RASopatie – diagnostyka molekularna wrodzonych zaburzeń rozwojowych
Zastosowanie metod cytogenetycznych w diagnostyce zaburzeń wieku rozwojowego
Typy dziedziczenia chorób genetycznych i poradnictwo genetyczne
Diagnostyka wrodzonych wad metabolizmu
Diagnostyka molekularna genetycznie uwarunkowanego zapalenia trzustki
Postępowanie diagnostyczne w niepełnosprawności intelektualnej
Zespoły mikrodelecyjne i mikroduplikacyjne
Genetyczne uwarunkowania kraniostenoz
Niepełnosprawność intelektualna – podłoże genetyczne
Niedosłuch w erze genomowej - możliwości diagnostyczne
Zastosowanie sekwencjonowania w diagnostyce molekularnej
Interpretacja wyników badań molekularnych na przykładzie genetycznie uwarunkowanych chorób skóry
Diagnostyka mukowiscydozy i chorób CFTR zależnych 30 lat po odkryciu genu CFTR
Badania molekularne w diagnostyce galaktozemii