Bloki edukacyjne
KURSY Z ZAKRESU DIAGNOSTYKI I LECZENIA PACJENTÓW Z WRODZONYMI WADAMI METABOLIZMU
Wyniki programu badań przesiewowych noworodków w kierunku WWM
Przejdź
Diagnostyka i leczenie dorosłych pacjentów z WWM cz.I
Przejdź
Diagnostyka i leczenie dorosłych pacjentów z WWM cz. II
Przejdź
Diagnostyka i opieka medyczna nad pacjentami z WWM – Rola lekarzy POZ/pediatrów
Przejdź
Seminarium: Choroby Genetycznie Uwarunkowane
Przejdź
KURSY Z ZAKRESU METABOLOMIKI I PROTEOMIKI
Kurs: Zaburzenia metabolizmu aminokwasów siarkowych
Przejdź
Kurs: Zaburzenia metabolizmu kostnego i metabolizmu tkanki tłuszczowej
Przejdź
Kurs: Zaburzenia metabolizmu witamin z grupy B
Przejdź
Kurs: Metabolizm kostny
Przejdź
Stres oksydacyjny – zastosowanie antyoksydantów w terapii uzupełniającej
Przejdź
Warsztaty – układ nerwowy w chorobach metabolicznych
Przejdź
Warsztaty – analiza wyników biochemicznych różnicujących wrodzone wady metabolizmu
Przejdź
KURSY Z ZAKRESU GENOMIKI
Choroby genetyczne wieku rozwojowego – możliwości diagnostyczne w erze badań genomowych.
Przejdź
Genetyka i genomika chorób neurologicznych
Przejdź
Genetyka i genomika w codziennej praktyce lekarskiej.
Przejdź
Genetyka a choroby układu sercowo-naczyniowego.
Przejdź
Genetyka neonatologiczna – nie tylko testy przesiewowe.
Przejdź
Badania genetyczne w diagnostyce prenatalnej
Przejdź
Zespół delecji 22q11 – problemy kliniczne i diagnostyczne
Przejdź
Warsztaty z analizy wyników cytogenetycznych, cytogenetyki molekularnej oraz molekularnych z uwzględnieniem sekwencjonowania następnej generacji
Przejdź
Warsztaty z analizy wyników badań cytogenetycznych i molekularnych z uwzględnieniem najnowszych metod analizy genomu
Przejdź
Warsztaty z analizy wyników NGS – eksomowego i panelowego
Przejdź
Warsztaty: „Sekwencjonowanie następnej generacji” dla pracowników laboratoriów
Przejdź
KURS Z ZAKRESU ZABURZEŃ GLIKOZYLACJI
Wykrywanie wrodzonych zaburzeń glikozylacji
Przejdź
KURS Z ZAKRESU ZABURZEŃ NEUROMETABOLICZNYCH
Kurs z zakresu zaburzeń neurometabolicznych
Przejdź