Badania molekularne. Od kliniki do interpretacji wyniku.
Choroba Huntingtona
Wspólne drogi zaburzeń neurorozwojowych
Genetyka chorób neurologicznych o późnym początku
Neurogenetyka molekularna
Poradnictwo genetyczne w odniesieniu do chorób neurologicznych
Techniki cytogenetyczne w diagnostyce chorób układu nerwowego.
Choroby nerwów obwodowych
Choroby nerwowo-mięśniowe
Rdzeniowy zanik mięśni - od mutacji do terapii
Niepełnosprawność intelektualna – badania molekularne
Choroby neurologiczne o późnym wieku zachorowania - wyzwania diagnostyki i poradnictwa
Badania cytogenetyczne – od kliniki do interpretacji wyniku
