Wprowadzenie do medycyny metabolicznej

Proces przejścia z pediatrii do medycyny metabolicznej (transition)

Badanie podmiotowe i przedmiotowe we wrodzonych wadach metabolizmu

Zasady leczenia dietetycznego we wrodzonych wadach metabolizmu

Zespół intoksykacji we wrodzonych wadach metabolizmu

Zaburzenia cyklu mocznikowego – obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie i monitorowanie

Leczenie dietetyczne w zaburzeniach cyklu mocznikowego

Leczenie dietetyczne w MMA/PA

Acyduria izowalerianowa (IVA) – obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie i monitorowanie

Leczenie dietetyczne w IVA

Leczenie dietetyczne w GA1

Choroba syropu klonowego (MSUD) – obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie i monitorowanie

Leczenie dietetyczne w FAOD

Leczenie dietetyczne w MSUD

Zaburzenia mitochondrialnego spalania tłuszczów (FAOD) - obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie i monitorowanie

Przypadki kliniczne tyrozynemii typu I

Kontynuacja leczenia dietetycznego u dorosłych pacjentów z wrodzoną wadą metabolizmu

Manifestacja kardiologiczna we wrodzonych wadach metabolizmu

Leczenie dietetyczne w zaburzeniach cyklu mocznikowego

Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 GLUT - 1 DS

Deficyt kompleksu dehydrogenazy pirogronianu ( PDHC )

Dieta ketogenna

Acyduria glutarowa typu 1 (GA1) – obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie i monitorowanie

Choroby mitochondrialne - obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie i monitorowanie

Acydurie organiczne (MMA/PA) – obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie i monitorowanie

Postępowanie terapeutyczne we wrodzonych wadach metabolizmu