Zaburzenia neurotransmisji - pierwotne i wtórne choroby układu nerwowego

Synteza i rozpad amin biogennych - charakterystyka biochemiczna a możliwości diagnostyczne

Wtórne zaburzenia metabolizmu amin biogennych - hiperfenyloalaninemia jako efekt nieprawidłowej syntezy tetrahydrobiopteryny (BH4)

Zaburzenia metabolizmu neurotransmiterów pirydoksyno-zależnych

Hiperglicynemia nieketotyczna i ketotyczna – diagnostyka różnicowa

Metabolizm kwasu glutaminowego

Mechanizmy odpowiedzialne za występowanie drgawek pirydoksyno-zależnych

Zaburzenia metabolizmu amin biogennych – od metabolomu do proteomu

Stres oksydacyjny – wybrane układy przeciwutleniające

Charakterystyka biochemiczna zaburzeń neurometabolicznych

Deficyt kofaktora molibdenowego – charakterystyka kliniczna

Diagnostyka metabolomiczna i proteomiczna wrodzonych zaburzeń neurometabolicznych

Hiperglicynemia w acydurii propionowej i metylomalonowej

Rola kwasu foliowego w przemianach metabolicznych zachodzących w komórce

Klasyczna fenyloketonuria – fenotyp biochemiczny i kliniczny

Puryny i pirymidyny w zaburzeniach neurometabolicznych

Rola aminokwasów aromatycznych w ośrodkowym układzie nerwowym

Zaburzenia metabolizmu BH4 głównego kofaktora w syntezie amin biogennych

Manifestacja neurologiczna w pediatrii metabolicznej - nowe możliwości diagnostyczne i terapeutyczne