Charakterystyka biochemiczna wrodzonych zaburzeń glikozylacji (CDG)

Techniki analityczne – nowe możliwości w diagnostyce medycznej

Zaburzenia N-glikozylacji i O-glikozylacji białek

Od nauki do diagnostyki wrodzonych zaburzeń glikozylacji

Galaktozemia klasyczna jako przykład wtórnych zaburzeń glikozylacji

Rola zaburzeń glikozylacji w patomechanizmie późnych powikłań galaktozemii

Elektroforeza kapilarna (CE) w diagnostyce proteomicznej

Przygotowanie próbek do analizy proteomicznej, cz. I​I

Rola spektrometrii mas w diagnostyce wrodzonych zaburzeń glikozylacji​

Przygotowanie spektrometru mas do analizy izoform transferyny

Przygotowanie elektroforezy kapilarnej (CE) do analizy izoform transferyny​

Analiza próbek na elektroforezie kapilarnej (CE)​

Elektroforeza kapilarna – nowa technika oznaczania izoform transferryny w diagnostyce zaburzeń N-glikozylacji

WTÓRNE ZABURZENIA N-GLIKOZYLACJI

Glikozylacja białek – wprowadzenie w diagnostykę zaburzeń glikozylacji

Zaburzenia N-i O-glikozylacji białek –charakterystyka i diagnostyka biochemiczna