Hiperglicynemia w acydurii metylomalonowej i propionowej – charakterystyka kliniczna
dr n.med. Joanna Taybert
Rola cyklu metioninowego w procesach biochemicznych zachodzących w komórce
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
AMINOKWASY AROMATYCZNE W UKŁADZIE DOPAMINERGICZNYM I SEROTONERGICZNYM
dr hab. n. med. Krystyna Szymańska
WPŁYW ZABURZEŃ METABOLIZMU KWASU FOLIOWEGO NA OŚRODKOWY UKŁAD NERWOWY
dr hab. n. med. Krystyna Szymańska
ROLA GLICYNY W OŚRODKOWYM UKŁADZIE NERWOWYM –RÓŻNICOWANIE FENOTYPU KLINICZNEGO NA PODSTAWIE PROFILU METABOLOMICZNEGO
dr hab. n. med. Krystyna Szymańska
Analiza metaboliczna jako przydatne narzędzie w diagnostyce i monitorowaniu leczenia pacjentów z acydurią izowalerianową – aspekty kliniczne
dr n.med. Joanna Taybert
Deficyt fumaryloacetoacetazy na szlaku przemiany tyrozyny – spojrzenie kliniczne
dr n.med. Joanna Taybert
Chromatografia cieczowa w połączeniu ze spektrometrią mas w diagnostyce medycznej
dr inż. Jakub Nawała
Chromatografia gazowa w połączeniu ze spektrometrią mas w diagnostyce medycznej
dr inż. Jakub Nawała
Metabolizm aminokwasów: od badań podstawowych do diagnostyki medycznej
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Jedno-węglowy metabolizm i jego wpływ na procesy biochemiczne zachodzące w komórce
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Rola witamin z grupy B w metabolizmie aminokwasów i ich wpływ na profil metaboliczny.
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Metabolomika - nauka czy narzędzie diagnostyczne w medycynie spersonalizowanej – dziś i jutro
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Aminokwasy rozgałęzione w procesach biochemicznych komórki i ich rola w diagnostyce metabolicznej
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Szlak kynureninowy – alternatywna droga przemiany tryptofanu a znaczenie diagnostyczne
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Glicyna i glutaminian jako aminokwasy o złożonej funkcji metabolicznej
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Acyduria glutarowa typu 1-zaburzenie metabolizmu lizyny i tryptofanu
dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska
Diagnostyka, charakterystyka kliniczna i postępowanie terapeutyczne u pacjentów z deficytem beta syntetazy cystationiny (CBS)
dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska
Zespół intoksykacji jako manifestacja kliniczna zaburzeń metabolizmu aminokwasów
dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska
Znaczenie metabolomiki w rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia pacjentów z galaktozemią
lek. med. Anna Bauer
Metabolizm aminokwasów – charakterystyka, różnicowanie i diagnostyka medyczna
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Spektrometria mas w diagnostyce hipermetioninemii: analiza S-adenozylometioniny i S-adenozylohomocysteiny
mgr Agnieszka Cychol
Analizator aminokwasów – analiza związków aminokwasowych, ich pochodnych i dipeptydów: charakterystyka i interpretacja wyników
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Wykorzystanie HPLC i spektrometrii mas w diagnostyce neurometabolicznej: analiza neurotransmiterów w płynie mózgowo-rdzeniowym
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Puryny i pirymidyny w zaburzeniach metabolizmu aminokwasów, w tym aminokwasów siarkowych
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Glutation – tiolowy tripeptyd o właściwościach przeciwutleniających
dr hab. n. med., prof. IMiD Magdalena Chełchowska
Diagnostyka różnicowa zaburzeń metabolizmu aminokwasów, w tym aminokwasów siarkowych
mgr Joanna Wasiluk
Techniki analityczne wykorzystywane do oceny składu aminokwasów w materiale biologicznym - analiza SAM i SAH
dr inż. Jakub Nawała
Aspekty kliniczne acydurii metylomalonowej (MMA) i zaburzenia metabolizmu kobalaminy
Dr n. med. Łukasz Kałużny
Wpływ zaburzeń metabolizmu aminokwasów siarkowych na szlaki metaboliczne zachodzące w komórce
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
Aspekty kliniczne wrodzonych zaburzeń metabolizmu aminokwasów siarkowych
dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska
Hiperhomocysteinemia czy homocystynuria – risk factor czy choroba?
dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska
