Tiamina a wrodzone wady metabolizmu Choroba syropu klonowego – fenotyp kliniczny

Platforma edukacyjna / Kursy / Kurs: Zaburzenia metabolizmu witamin z grupy B / Tiamina a wrodzone wady metabolizmu Choroba syropu klonowego – fenotyp kliniczny

Tiamina a wrodzone wady metabolizmu Choroba syropu klonowego – fenotyp kliniczny

Tematyka: metabolizm diagnostyka

Wykładowca: dr n.med. Joanna Taybert

Dodaj notatkę

Pobierz prezentacje

Tiamina a wrodzone wady metabolizmu Choroba syropu klonowego – fenotyp kliniczny

Zobacz pozostałe lekcje z tego kursu

Rozwój nowych technologii a możliwości oznaczania niedoborów witamin z grupy B

dr inż. Jakub Nawała

Rola witamin w procesach biochemicznych zachodzących w komórce

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Zaburzenia mitochondrialnego utleniania kwasów tłuszczowych (FAOD)

dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska

Tiamina (witamina B1) w przemianach węglowodanów, tłuszczów i białek

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Produkty rozpadu tryptofanu

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Rola kofaktorów w ośrodkowym układzie nerwowym

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Biotyna (witamina H) w podstawowych przemianach biochemicznych

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Pirydoksyna w metabolizmie aminokwasów

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Kwas foliowy (witamina B9) – rola w przemianach biochemicznych

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Rola tiaminy w metabolizmie aminokwasów rozgałęzionych.

mgr Joanna Wasiluk

Ryboflawina i niacyna w procesach utleniania kwasów tłuszczowych

Kofaktor Molibdenowy – rola w procesach biochemicznych i diagnostyka różnicowa

Rola kobalaminy (witaminy B12) w metabolizmie aminokwasów siarkowych - diagnostyka różnicowa

Koenzym A - aktywna postać kwasu pantotenowego (witamina B5)

Diagnostyka różnicowa niedoborów witamin z grupy B

Diagnostyka biochemiczna i kliniczna wybranych zaburzeń metabolicznych, cz.I

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska dr n.med. Joanna Taybert

Deficyt biotynidazy - obraz kliniczny

Kofaktor molibdenowy – aspekty kliniczne

dr n.med. Joanna Taybert

Neurologia w deficycie wybranych kofaktorów witaminowych - zaburzenia neurorozwojowe

dr hab. n. med. Krystyna Szymańska

NEUROLOGIA W DEFICYCIE WYBRANYCH KOFAKTORÓW WITAMINOWYCH – PADACZKA

dr hab. n. med. Krystyna Szymańska

NEUROLOGIA W DEFICYCIE WYBRANYCH KOFAKTORÓW WITAMINOWYCH – ZESPOŁY NEUROLOGICZNE

dr hab. n. med. Krystyna Szymańska

Diagnostyka biochemiczna pierwotnych i wtórnych zaburzeń metabolizmu

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Kobalamina w metabolizmie aminokwasów siarkowych

Rola kwasu foliowego w metabolizmie

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Pirydoksyna – najważniejsza witamina z grupy B?

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Ryboflawina i niacyna w przemianach metabolicznych komórki

Tiamina jako główny kofaktor w przemianach metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Rola witamin w procesach metabolicznych komórki

dr n. med. Katarzyna Kuśmierska

Zaburzenia metabolizmu aminokwasów siarkowych w diagnostyce klinicznej

dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska

Aspekty kliniczne zaburzeń metabolizmu witamin z grupy B

dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska